Regulamento (UE) 2017/745 relativo aos dispositivos médicos

Em 26 de maio de 2021, entrou em vigor o Regulamento (UE) 2017/745 relativo a dispositivos médicos. A nossa empresa IBOR MÉDICA está a trabalhar para se adaptar às obrigações e exigências da referida regulamentação. Isto introduz mudanças importantes para os fabricantes, representantes autorizados, importadores e distribuidores de dispositivos médicos.

A aplicação deste regulamento permitirá uma maior #transparência dos dispositivos médicos, tanto para as autoridades de saúde como para os utilizadores. Além disso, garantirá um elevado nível de proteção da saúde dos doentes e utilizadores, uma vez que estabelece elevados padrões de #qualidade e #segurança para estes produtos.