Guantes quirúrgicos de látex sin polvo polymer coated.
Marca comercial: Naturflex®
Clasificación: Clase IIa (Según RD 1591/2009)
Indicaciones de uso: Guantes estériles de látex sin polvo, con tratamiento polimérico interior, especialmente indicados para intervenciones quirúrgicas por su gran adaptabilidad y sensibilidad, así como exploraciones con elevada presencia de sangre y fluidos.
Características:
- Látex natural bajo en proteínas (<50 μg/g) que minimiza el riesgo de alergias. Color blanco mate: reduce el reflejo de la luz permitiendo una mejor visualización de tejidos y órganos. Sin polvo.
- No contienen Tiuranos, Tiazoles y Carbamatos disminuyendo las alergias ocasionadas por aceleradores y coagulantes.
- Recubrimiento interior del guante con polímeros, que mejora su calzado y disminuye el contacto de la piel con las proteínas del látex, reduciendo así posibles alergias a la proteína del látex.
- Buena resistencia a ácidos, bases, detergentes y barrera efectiva frente a microorganismos.
- Forma anatómica perfectamente adaptable que evita la posible fatiga elástica en intervenciones largas.
- Superficie de actividad microtexturada que aumenta la fuerza de agarre. Excelente sensibilidad. Nivel Desteridad 5 según EN 420.
- Estériles. Esterilizados mediante rayos gamma. Un solo uso.
- Puño largo y con reborde ajustable anatómicamente.
- Altamente elásticos y resistentes.
- Envasados en sobres de plástico por pares con sobre interior de separación, con nº de talla en el sobre y en el guante de forma indeleble mediante grabado.
- Sobre externo con termosellado de fácil apertura.
- A.Q.L. conforme a la norma.
Talla | Longitud EN 455-2 (mm) | Anchura min. (mm) |
5,5 | ≥ 250 | 72 ±4 |
6 | ≥ 260 | 77 ±5 |
6,5 | ≥ 260 | 83 ±5 |
7 | ≥ 270 | 89 ±5 |
7,5 | ≥ 270 | 95 ±5 |
8 | ≥ 270 | 102 ±6 |
8,5 | ≥ 280 | 108 ±6 |
9 | ≥ 280 | 114 ±6 |
Normativas específicas que cumple el producto:
- R.D. 1591/2009 que transpone la Directiva Europea 93/42/CE que regula los Productos Sanitarios. Producto Sanitario Clase IIa.
- R.D. 1407/1992 que regula los equipos de protección individual.
- Reglamento UE 2016/425 que regula los equipos de protección individual.
- EPI CAT III como guante de protección frente a productos químicos y microorganismos, certificado por Organismo de Control 0161. Guante de protección química y protección frente a microorganismos frente a bacterias, hongos y virus.
- Normativa Europea EN 455-1: Guantes médicos para un solo uso. Parte 1: Requisitos y ensayos para determinar la ausencia de agujeros.
- Normativa Europea EN 455-2: Guantes médicos para un solo uso. Parte 2: Requisitos y ensayos para la determinación de las propiedades físicas.
- Normativa Europea 455-3: Guantes médicos para un solo uso. Parte 3: Requisitos y ensayos para la evaluación biológica (contenido en proteínas y endotoxinas).
- Normativa Europea 455-4: Guantes médicos para un solo uso. Parte 4: Requisitos y ensayos para la determinación de la vida útil.
- Normativa Europea 374-1: Guantes de protección contra los productos químicos y los microorganismos. Parte 1: Terminología y requisitos de prestaciones para riesgos químicos.
- Normativa Europea 374-2: Guantes de protección contra los productos químicos y los microorganismos. Parte 2: Determinación de la resistencia a la penetración.
- Normativa Europea 16523-1: Determinación de la resistencia de los materiales a la permeabilidad de los productos químicos.
- Normativa Europea EN 374-4: Determinación de la resistencia a la degradación por productos químicos.
- Normativa Europea EN 374-5: Guantes de protección, determina la prestación frente a microorganismos peligrosos, que confirma la resistencia a virus.